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貼壁細胞如何進行傳代培養(yǎng)?

 更新時間:2023-08-15    點擊量:831

隨著CAR-T治療的火熱,細胞和基因治療也進入了白re化的狀態(tài),細胞培養(yǎng)就稱為通向CAR-T治療的第一步。貼壁細胞如何進行傳代培養(yǎng)?讓我們一起來看看吧!

一、所需材料

 ★  裝有貼壁細胞的培養(yǎng)容器

 ★  經(jīng)過組織培養(yǎng)處理的培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)板或培養(yǎng)

 ★  wan全生長培養(yǎng)基,預熱至 37℃

 ★  一次性無菌15ml試管

 ★  37 ℃培養(yǎng)箱,充有二氧化碳濃度為 5%的濕化空氣

 ★  平衡鹽溶液,例如: 杜爾貝科磷酸鹽緩沖液 (DPBS),不含鈣、鎂和酚紅消化酶,例如:胰蛋百酶,不含酚紅

二、貼壁細胞傳代流程

細胞培養(yǎng)一定要保持工作區(qū)的無菌清潔,先用紫外燈和臭氧殺菌1h,然后通風30min,操作前需要換細胞間專用拖鞋,雙手帶上一次性橡膠手套并用75%乙醇消毒,穿上實驗服,戴上一次性口罩和帽子,整個無菌操作都應該在酒精燈的周圍進行。

1. 取對數(shù)生長期的貼壁細胞,棄掉舊培養(yǎng)基;

2. 用磷酸鹽緩沖液 (PBS)沖洗細胞1-2遍。 (每10cm2培養(yǎng)表面積需要2ml 溶液)。從與貼壁細胞層相對的容器一側輕輕加入沖洗液,以避免攪動細胞層,前后搖晃容器數(shù)次;注:沖洗步驟可去除可能抑制消化酶作用的少量血清鈣和鎂。

3. 從培養(yǎng)容器中吸出沖洗液并丟棄;

4. 向培養(yǎng)瓶中加入預熱的消化酶(例如:胰蛋白酶);試劑量應足以覆蓋細胞層(每10cm2大約0.5ml)。輕輕搖晃容器,使試劑wan全覆蓋細胞層;

5. 將培養(yǎng)容器在室溫下孵育約2分鐘;

請注意,實際孵育時間根據(jù)所用細胞系不同可能有所差異。

6. 在顯微鏡下觀察細胞解離情況。如果解離程度未達90%,可將孵育時間延長幾分鐘,每30秒鐘檢查一次解離情況。也可輕輕拍打培養(yǎng)容器以加快細胞解離。

7. 細胞解離程度大于等于90%時,傾斜培養(yǎng)容器,使細胞上液體盡快流盡。加入所用消化酶兩倍體積的預熱wan全生長培養(yǎng)基。輕柔吹打細胞層表面數(shù)次,使細胞分散成為單細胞懸液。

8. 將細胞轉移到15ml離心管中,200g 離心5至10分鐘。

請注意:離心速度和時間依細胞種類不同而有所差異。

9. 用最少體積的預熱wan全生長培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀。

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