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流式細胞術(shù)的樣品制備方法有什么?

 更新時間:2023-11-23    點擊量:736

流式細胞術(shù)的測定對象是單細胞或單個微粒,在FCM技術(shù)中能夠制備出合格的單細胞懸液是非常重要的環(huán)節(jié),單細胞懸液來自于動植物的不同組織器官,也可來自于非生物樣品,FCM中大多數(shù)為生物樣品,生物樣品主要來源于培養(yǎng)細胞、血液、新鮮實體組織以及石蠟包埋組織等,不同的組織有不同的單細胞分散方法,因此建立切實可行的FCM單細胞懸液的具體制備方法,在流式細胞分析中至關(guān)重要。那么你知道流式細胞術(shù)的樣品制備方法有什么嗎?讓我們一起來看看吧!

一、酶消化法

酶的作用原理主要有三方面:一是破壞組織間的膠原纖維、彈性纖維等,二是水解組織細胞的緊密連接結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì),三是水解組織間的粘多糖物質(zhì)。酶消化法是實體組織分散為單細胞的主要方法之一。

二、機械法

機械法分散實體組織包括:用剪刀剪碎組織或用鋒利的解剖刀剁碎組織,用勻漿器勻漿,用細注射針頭反復(fù)抽吸細胞等,最后用300目尼龍網(wǎng)過濾細胞得到單細胞懸液。

三、化學(xué)處理法

化學(xué)處理法的主要原理是:將組織細胞間起粘連作用的鈣、鎂離子置換出來,從而使細胞分散下來。

四、石蠟包埋組織單細胞懸液制備

石蠟包埋組織單細胞懸液的制作方法的建立擴大了流式細胞術(shù)的應(yīng)用范圍,并有大量臨床隨訪資料,因此非常有利于進行回顧性研究和利用。下面介紹常用石蠟包埋組織單細胞懸液制備方法。

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