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Abcam細胞培養(yǎng)制備

 更新時間:2024-11-27    點擊量:336

一、制備細胞生長培養(yǎng)基

所使用的培養(yǎng)基將取決于所使用的細胞類型。例如:

Abcam細胞培養(yǎng)制備

使用無菌技術在II級安全帽下工作。

二、在顯微鏡下檢查細胞

在生長過程中,應該每天檢查細胞,以確保它們健康并按預期生長。它們應該主要附著在燒瓶的底部,形狀圓而豐滿或細長,并在其膜周圍折射光線。這表明他們是健康的。

介質應該是粉橙色。如果細胞大量分離和/或看起來干癟和顆粒狀/顏色深,則丟棄細胞,不要用于檢測。

三、制備細胞懸浮液

1. 所有細胞處理和培養(yǎng)基制備應在II類安全柜中使用無菌技術進行。

2. 當細胞融合70-80%時,它們仍應處于生長的對數階段,可用于電鍍。

3. 首先將培養(yǎng)基在37°C水浴中加熱至少30分鐘。

4. 準備好后,小心地從一個175平方厘米的培養(yǎng)皿中倒入所需細胞的培養(yǎng)基(含有實驗室消毒劑),注意不要增加任何滴入的污染風險。

5. 立即更換,小心地倒入100毫升預熱好的新鮮培養(yǎng)基。

6. 使用細胞刮板,輕輕刮掉燒瓶底部的細胞到培養(yǎng)基中。有些細胞系可能需要胰蛋白酶化。在繼續(xù)之前,檢查燒瓶底部,檢查所有的細胞是否脫落。

7. 確保待計數的細胞懸浮液通過輕搖瓶混合均勻。必要時可使用血清學移液管。

8. 在細胞wan機會沉淀之前,使用血清學移液管取出約1ml細胞懸液,并將其放置在附注管中。

9. 用血細胞計進行細胞計數。

四、獲得正確的細胞密度

使用下面的計算得到正確的細胞密度。這應該是4.5 × 105個細胞/mL左右,但需要根據細胞系進行優(yōu)化。

N = df

45 × 104

N是每毫升細胞數

DF是計算出來的稀釋系數

由于細胞在100ml培養(yǎng)基中,接下來的計算是:

100 mL x稀釋因子

這將給出細胞應該在的介質體積的值。

用血清學移液管加入適量的預熱培養(yǎng)基。

例子:

如果細胞計數為55 × 104/mL,有100 mL細胞懸液:

55 × 104細胞/mL = 1.22

45 × 104細胞/mL

100毫升× 1.22 = 122毫升

因此,對于45 × 104/mL的細胞懸浮液,在100 mL細胞懸浮液中加入22 mL預熱培養(yǎng)基。

如果正確細胞密度所需的體積小于100ml

將細胞倒入50ml離心管中。

在離心機中以100/分旋轉10分鐘,確保離心機平衡。

小心地倒出上清。

將細胞顆粒重懸于所需體積的預熱培養(yǎng)基中。


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Abcam 致力于鑒別、開發(fā)和提供高質量的生物試劑和工具,這些試劑和工具在藥物發(fā)現、診斷和基礎研究等多個領域和應用中起著至關重要的作用。

Abcam產品主要范圍:一抗、二抗、ELISA 和配對抗體對、基因敲除細胞系和裂解液、多重檢測激動劑、拮抗劑、活化劑和抑制劑、蛋白等。

Abcam抗體特色產品列表:

產品名稱

產品簡介

RabMAb®,兔單克隆抗體

Abcam致力于為您提供最you質的抗體。AbcamRabMAb® 兔單抗 結合了單抗的特異性,為兔免疫系統(tǒng)提供了出色的抗原識別能力。

Abcam的大多數兔單抗采用 重組技術生產,批間一致性高、證實的特異性,可保證長期供應。

為了提高靈活性,Abcam采用新的配方,配置了 10,000 多種無載體蛋白,或不含 BSA 和疊氮化物的抗體 和 抗體對,這些抗體和抗體對可以隨時偶聯,非常適合用于簡單的抗體標記或夾心法檢測開發(fā)。

Alexa Fluor® 偶聯一抗

蛋白質很少孤立地發(fā)揮作用。相反,它們通常在多亞基化合物中發(fā)揮作用。因此,要想了解蛋白質的功能,準確掌握治療進展,必須在多組分狀態(tài)下靶向蛋白質。

如果沒有合適的工具,蛋白質分析將會極其困難,并且得出錯誤的結果。如果同時使用一抗和二抗(間接檢測),會出現物種間交叉反應;尋找適當標記的偶聯一抗也可能存在挑戰(zhàn)(直接檢測)。為了克服這些問題,Abcamjia推出了一系列帶有多種不同熒光標記的偶聯抗體產品。


Abcam細胞培養(yǎng)制備




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