日本无翼乌邪恶大全彩h下拉式,老师洗澡时让我进去摸她那个,亚洲欧美自偷自拍另类小说 ,rapper国内女rapper

歡迎來到天津益元利康生物科技有限公司網(wǎng)站!

022-66387942
關鍵詞搜索:尿素測定試劑盒,MedKoo代理,Permagen磁架
Technical articles技術文章
首頁 > 技術文章 > 百奧益康人腦組織通用解離試劑盒使用指南

百奧益康人腦組織通用解離試劑盒使用指南

 更新時間:2025-03-04    點擊量:151

百奧益康人腦組織通用解離試劑盒該怎么使用呢?快來收看本期內(nèi)容。

一、人腦組織通用解離試劑盒簡介

本產(chǎn)品適用于人腦組織的細胞懸液的分離制備,本產(chǎn)品利用酶溫和、快速有效地破壞細胞外基質,釋放細胞,從而生成單細胞懸浮液。制備的單細胞懸液可用于單細胞測序、細胞培養(yǎng)或其他細胞相關檢測。

image.png

二、人腦組織通用解離試劑盒使用說明

image.png

【使用方法】

準備工作:水浴鍋或雜交爐設置到37℃、配制含5%FBSPBS新鮮組織約200mg(黃豆粒大小),如圖1.

image.png

1.取一個5mL離心管,加入 2160μLBuferA,放入用 PBS 清洗干凈的組織樣本,并剪碎。

2.添加800μLEnzymeB10μEnzyme C,顛倒混勻。

3.放在 37℃水浴鍋或雜交爐中 20~30min。消化過程中,使用水浴鍋每隔3~5min 手動搖晃混勻,使用雜交爐轉速20~30/分鐘左右。

4.每隔3~5min質檢一次細胞懸液,根據(jù)細胞總量及活性等確定消化停止時間5.消化完成后,用 70 μm 細胞篩進行過濾,收集濾液于新的15 mL離心管中。6.3mLRPMI1640培養(yǎng)基或5%FBSPBS 于消化的離心管中,上下顛倒涮洗管壁涮洗液同樣經(jīng)過同一個 70μm 細胞篩進行過濾,收集濾液于第5步的15 mL 離心管中7.將收集液于4℃,300xg離心5min,棄上清

8.5mL5%FBSPBS重懸沉淀,吹打混勻.

9.放入水平離心機,4℃,300xg離心5min,棄上清

10.用含5%FBSPBS 重懸沉淀至 2mL.

11.加入1mLDRS(細胞碎片去除緩沖液),用5mL移液器緩慢吹打混勻10次。不要渦旋振蕩。

12.緩慢加入3mLPBS,輕輕覆蓋在最上層,千萬不要混勻,如圖2.

image.png

13.務必使用水平離心機,并設置為居中的加速度和減速度,4°℃,3000xg,離心 20 min

14.離心后,緩慢取出離心管。溶液分成3層。緩慢吸出全部上清液(優(yōu)先吸出碎片層)保留細胞沉淀(上清盡量去除干凈),如圖3和圖4.:離心管要輕拿輕放,確保分層明顯,不同層的溶液間不互相混合

image.png

15.向沉淀中加人適當體積的含5%FBSPBS,加人三倍體積的紅細胞裂解液(BA3311).

冰上裂紅5min。具體可以參考BA3311紅細胞裂解液說明書。

16.加入等體積的 PBS混勻,終止裂紅,4℃,450xg,離心5min,棄上清

17.10mL5%FBSPBS重懸沉淀,吹打混勻.

18.4℃,300xg離心5min,棄上清.

19.50μL~2mL 5%FBSPBS 重懸沉淀,根據(jù)所需的細胞濃度調(diào)整重懸液的體積。20.若有明顯細胞結團,則使用 20μm細胞篩進行過濾,收集濾液于新的離心管中。若無明顯細胞結團,則可跳過此步驟.

21.用細胞計數(shù)儀對細胞懸液進行質控并記錄,質控結束后請立即進行后續(xù)實驗。

image.png

image.png


掃一掃,關注微信
地址:天津市經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)洞庭湖路220號 傳真:
版權所有 © 2025 天津益元利康生物科技有限公司  備案號:津ICP備2022004463號-1

聯(lián)


chinese熟女老太hd| 老女人重囗味456| 嫩bbb槡bbbb槡bbbb| 男男sm调教腐文| 小雪早被伴郎摸湿出水了| 舌尖伸入湿嫩蜜汁呻吟a片视频| 普通话做受对白xxxxx在线| 日韩精品人妻中文字幕有码| 日本熟妇色xxxxx日本免费看| 波多野たの结衣在线播放| 欧亚乱熟女一区二区在线| 国产片xxxxa片国语对白 | 西西人体扒开大胆大尺度展露| 夜夜春夜夜爽| 成人情趣玩具| 在按摩店和女老板做爰| 业余 自由 性别 成熟偷窥| 唐舞桐灌满jing液h斗罗h| 国产精品亚洲lv粉色| 久久久久久精品国产亚洲| 成熟丰满熟妇老狼xxxxx| 国产婷婷色一区二区三区在线| 黑巨人与欧美精品一区| 强开小嫩苞第一次免费视频| 日韩av在线观看| 久久久综合精品一区二区三区| 无码人妻精品一区二区三区| 老师揉捏爆乳巨胸挤奶视频| 国产成人亚洲精品无码h在线| 又粗又长又大真舒服好爽| 国产情侣一区二区三区| 国产午夜成人免费看片无遮挡| 国产日韩精品中文字无码| 中文乱码字慕人妻熟女人妻| 把女人弄爽特黄a大片视频| 国产亚洲av无码av男人的天堂| 丰满饥渴老女人hd| 欧美性猛交xxxx免费看| 精品国产乱码一区二区三区| 最刺激的交换夫妇中文字幕| 欧美精品九九99久久在免费线|