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在核酸分析實驗中，緩沖液的選擇直接影響電泳分辨率、條帶質量及下游操作兼容性。TAE（Tris-乙酸鹽-EDTA）與TBE（Tris-硼酸鹽-EDTA）作為兩種核心緩沖體系，其理化性質的差異導致顯著不同的應用場景。
一、關鍵性能對比
1. 分辨率與片段適用性
緩沖液 | 最佳分離范圍 | 遷移特性 | 局限性 |
TAE | >1 kb DNA | 遷移速率快，條帶銳利 | 小片段（<500 bp）易擴散 |
TBE | <1 kb DNA/RNA | 高分辨率，條帶緊密 | >5 kb DNA條帶壓縮模糊 |
2. 緩沖能力與穩(wěn)定性
- TAE：
- 緩沖能力弱（乙酸鹽pKa=4.76）
- 長時間電泳（>4 h）時陰極區(qū)酸化（pH↓），導致DNA遷移率下降、條帶扭曲
- TBE：
- 強緩沖體系（硼酸鹽pKa=9.24）
- 耐受高電壓（>10 V/cm）及過夜電泳，pH波動<±0.2
二、下游應用兼容性
操作類型 | TAE適配性 | TBE適配性 |
膠回收DNA | ? 直接用于酶反應 | ? 需純化去除硼酸鹽 |
限制性酶切 | ? 無抑制 | ? 硼酸鹽螯合Mg2?抑制酶活 |
連接/PCR | ? 兼容 | ? 需乙醇沉淀預處理 |
RNA電泳 | ? 乙酸促進降解 | ? 首先選擇（穩(wěn)定結構） |
三、特殊場景選型指南
實驗需求 | 推薦緩沖液 | 科學依據 |
質粒超螺旋DNA分析 | TAE | 避免硼酸鹽干擾拓撲異構體遷移 |
PAGE（蛋白質/小核酸） | TBE | 高分辨率+抗高壓特性（300-500 V） |
基因組大片段分離（>20 kb） | TAE | 低電導率減少DNA拉伸效應 |
Northern blot（RNA分析） | TBE | 甲醛變性膠中保持RNA完整性 |
> 注：聚丙烯酰胺凝膠電泳（PAGE）需采用TBE（濃度建議：5-10%膠用0.5×TBE，15%膠用1×TBE）
四、操作優(yōu)化建議
- TAE補救策略：
- 每4 h循環(huán)緩沖液或添加陰極區(qū)緩沖池（維持pH>7.5）
- TBE純化方案：
- 膠回收DNA經苯酚抽提或硅膠柱純化（ce di去除硼酸鹽）
中科百抗解決方案
為保障實驗可重復性，中科百抗提供：
- 嚴格質控的TAE/TBE速溶顆粒：
- 內控標準：電導率波動<2%，DNase/RNase-Free認證
- 場景化產品線：
產品類型 | 適用場景 |
TAE-HR | 大片段DNA分析（>5 kb） |
TBE-RNase | RNA電泳及Northern blot |
TBE-PAGE | 聚丙烯酰胺凝膠高分率分離 |
> 技術支撐：批次間一致性驗證（HPLC離子色譜法），滿足高通量檢測需求
總結：TAE與TBE的選擇本質是 “分辨率-穩(wěn)定性-下游兼容性"的平衡。明確實驗目標（片段大小、檢測精度、后續(xù)操作）可快速鎖定zui you緩沖體系，為分子診斷與基因功能研究奠定技術基礎。
五、產品推薦
TAE緩沖液速溶顆粒
No.BM28R01
TAE是一種簡便、快速的核酸電泳緩沖液，廣泛應用于DNA瓊脂糖凝膠電泳。TAE為白色至類白色速溶顆粒。TAE速溶顆粒是指將日常實驗工作中用到的TAE緩沖液（89 mM Tris，89 mM硼酸，2 mM EDTA）以速溶顆粒的形式呈現(xiàn)。TAE速溶顆粒使用簡單、快速，無需計算、稱量、調節(jié)pH等繁瑣的配液過程，即取即用；此外，TAE速溶顆粒的標準化大規(guī)模生產工藝可避免人為配液過程中的誤差，保證緩沖液的批內及批間穩(wěn)定性。
規(guī)格: 5*1L/50*1L
價格: 詢價
保存溫度：常溫
效期：自生產之日起36個月
運輸條件：常溫
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孫經理
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