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細(xì)胞培養(yǎng)過程中如何避免微生物污染

 更新時(shí)間:2024-04-02    點(diǎn)擊量:679
  細(xì)胞培養(yǎng)過程中常見的可造成污染的微生物包括細(xì)菌、真菌、支原體、酵母等,不論是哪種污染,均會(huì)造成細(xì)胞生長(zhǎng)變慢、培養(yǎng)基渾濁、細(xì)胞變形等不利于細(xì)胞生長(zhǎng)的現(xiàn)象,更有甚者可能會(huì)出現(xiàn)污染同培養(yǎng)箱內(nèi)別的細(xì)胞的現(xiàn)象,因此,細(xì)胞培養(yǎng)過程中應(yīng)樹立嚴(yán)格的無菌意識(shí),盡量避免造成細(xì)胞污染。下面讓我們一起來看看細(xì)胞培養(yǎng)過程中如何避免微生物污染吧!
 
  1.開始操作前,生物安全柜內(nèi)放入需要的物品,開啟紫外燈消毒30min。
 
  2.消毒結(jié)束后,用75%酒精浸泡的棉球或紗布擦拭臺(tái)面,后面所有放入生物安全柜內(nèi)的物品均需酒精噴灑消毒。
 
  3.對(duì)于一般的細(xì)胞來說,正常培養(yǎng)的過程中均應(yīng)在培養(yǎng)基中按比例加入青霉素鏈霉素雙抗,防止細(xì)胞出現(xiàn)細(xì)菌污染。
 
  4.在處理細(xì)胞的過程中,小心操作,移液器槍頭不能碰到生物安全柜內(nèi)任何物品,若有碰到應(yīng)及時(shí)更換,同時(shí),吸取不同液體時(shí)注意及時(shí)更換槍頭,防止出現(xiàn)交叉污染。
 
  5.所有培養(yǎng)基配置完成后建議分裝使用,每次實(shí)驗(yàn)結(jié)束后剩余培養(yǎng)基、胰酶等均用封口膜進(jìn)行封口。
 
  6.處理細(xì)胞完成后,使用75%酒精浸泡的紗布仔細(xì)擦拭臺(tái)面,最后開啟紫外燈消毒。
 
  7.在所有人結(jié)束細(xì)胞實(shí)驗(yàn)后,細(xì)胞房?jī)?nèi)應(yīng)嚴(yán)格消毒,將84消毒液或新潔爾滅稀釋后擦拭桌面,再用專用拖把拖地,最后開啟紫外燈消毒。
 
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