日韩中文字幕不卡一区二区，日韩.欧美.国产一区二区三区，一级欧美一级日韩片一级二级直接看，久久热，肉乳乱无码A片观看免费，老女人操屄视频，久久精品国产成人午夜福利，国产一级α做片免费网站，欧美天天爽

抗體如何保存合適？

2023-08-28 抗體保存好，實驗失敗少。那抗體如何保存合適？讓我們一起來看看吧！一、保存溫度和條件很多抗體的最佳保存條件是分裝成小包裝凍存于-20°C或-80°C。分裝能使凍融引起的損失減到最小，同時可避免多次在一個管內取樣而由槍頭引入的污染。分裝凍存的抗體，融解一次后剩余抗體應保存于4°C。收到抗體后，應10,000xg離心20秒，使管口螺紋內的抗體溶液全部離心至管底，用低蛋白吸附性的微量離心管分裝。分裝量的多少取決于每次試驗的使用量。分裝量不能少于10μl；分裝量越少，由于蒸發和吸附于管...

常用的轉染方法有哪些不同？

2023-08-28 轉染方法很多，常見的有：DEAE－葡聚糖法、磷酸鈣法、陽離子脂質體法、陽離子聚合物、逆轉錄病毒(RNA）、病毒介導法、Biolistic顆粒傳遞法（基因槍粒子轟擊法）、顯微注射法、電穿孔法等。常用的轉染方法有哪些不同？讓我們一起來看看吧！一、DEAE－葡聚糖法原理：帶正電的DEAE-葡聚糖與核酸帶負電的磷酸骨架相互作用形成的復合物被細胞內吞。主要應用：瞬時轉染特點：相對簡便、重復比磷酸鈣好,但對細胞有一定的毒副作用,轉染時需除血清且一般只用于BSC-1,CV-1,COS細胞系...

熱銷產品：USA Scientific 0.2ml PCR八連排(1402-4700)

2023-08-25 USAScientific生產和分銷高質量的實驗室塑料、設備和配件。自1982年以來，USAScientific一直是值得信賴的實驗室合作伙伴。USAScientific大多數產品在美國制造。例如，TipOne®、TempAssure®PCR管和TempPlate®PCR板、所有密封膜和箔、塑料儲存盒和支架、血清學移液管、大多數管和設備等。產品簡介：USAScientific0.2mlPCR八連排(1402-4700)無彎曲帶經過加固，可在搬運時抵抗彎...

對Elastin彈性蛋白/膠原酶你了解嗎？

2023-08-25 彈性蛋白是一種由氨基酸組成的蛋白質，具有很高的可延展性和回彈性。它主要存在于結締組織中，如皮膚、血管和肺泡等。彈性蛋白能夠使這些組織具有彈性和柔韌性，從而能夠承受外部壓力和拉力。這種能力使它們在日常活動和運動中起到關鍵的支持和保護作用。膠原酶是一種酶類，可以降解膠原蛋白和彈性蛋白。膠原蛋白是另一種主要的結構蛋白，存在于人體的各種組織中。膠原酶通過分解膠原蛋白和彈性蛋白的連接，調節這些蛋白質的含量和分布。這種降解作用對組織的重構和修復至關重要，因為它能夠清除老化和受損的蛋白質，...

提高細胞轉染效率，這些關鍵點你知道嗎？

2023-08-23 細胞轉染是現代生物學研究中常用的實驗技術之一，它使研究者能夠引入外源DNA、RNA或蛋白質等分子到目標細胞中，以研究細胞的功能和相互作用。然而，進行細胞轉染實驗時需要注意一些關鍵細節，以確保實驗的準確性、可靠性和可重復性。提高細胞轉染效率，這些關鍵點你知道嗎？一、合適的細胞類型和培養條件不同的細胞類型對轉染方法和試劑的敏感性有所差異，因此在進行轉染實驗之前，要仔細選擇合適的細胞類型，并確保其在適當的培養條件下生長良好。了解細胞的特性和要求，包括細胞密度、培養基成分、培養時間等...

什么是熒光原位雜交？

2023-08-23 熒光原位雜交（FluorescenceinsituhybridizationFISH）是一門新興的分子細胞遺傳學技術，是20世紀80年代末期在原有的放射性原位雜交技術的基礎上發展起來的一種非放射性原位雜交技術。目前這項技術已經廣泛應用于動植物基因組結構研究、染色體精細結構變異分析、病毒感染分析、人類產前診斷、腫瘤遺傳學和基因組進化研究待許多領域。FISH的基本原理是用已知的標記單鏈核酸為探針，按照堿基互補的原則，與待檢材料中未知的單鏈核酸進行異性結合，形成可被檢測的雜交雙鏈核...

蛋白質定量有哪些方法？

2023-08-22 蛋白定量是蛋白分離和分析前必須的一個重要步驟，蛋白色譜分離、蛋白質電泳分析、蛋白質免疫分離和分析、細胞裂解釋放的總蛋白定量、蛋白分子的標記、蛋白結構分析等，都需要可靠的定量分析作為基礎。蛋白定量分析應用的領域包括生物科學，食品檢驗，臨床檢驗等等。蛋白質定量有哪些方法？讓我們一起來看看吧！一、比色法蛋白定量常使用的方法是比色法，通常用于總蛋白的定量分析。根據蛋白和比色試劑的結合，可以將比色法分為：蛋白-染料結合法和蛋白-銅螯合化學試劑法。前者對應的典型蛋白定量比色法是考馬斯亮藍...

WB實驗中條帶不跑歪的秘訣

2023-08-21 在做Westernblot實驗時，你一定會遇到各式各樣的條帶，最常見的就是條帶跑歪了，如凹型條帶、凸型條帶、斜條帶、條帶拖尾等。如何更好的做好WB實驗，讓我們一起來看看WB實驗中條帶不跑歪的秘訣吧！一、凹凸條帶的原因和解決辦法可能原因：可能是由于膠未配好（凝膠未能wan全聚合，膠中有顆粒或氣泡，凝膠未冷卻好，），也可能是電壓過高。解決方法：正確添加質量合格且未過期的AP及TEMED；過濾配膠的試劑保證配膠過程中膠內無氣泡；凝膠冷卻好后再上樣；降低電壓。二、條帶出現黑點或黑斑的...