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Zymo質粒中提/大提試劑盒是用于提取質粒DNA或大分子DNA的試劑盒。下面是對其原理的詳細介紹。1.細胞裂解：在質粒DNA提取過程中，首先需要將目標細胞進行裂解來釋放細胞內的DNA。通常，使用裂解緩沖液和蛋白酶來破壞細胞膜和核膜，使DNA從細胞內釋放出來。2.去除核酸：裂解后，樣品中存在各種各樣的核酸，包括基因組DNA、RNA和RNA-DNA雜交物。Zymo質粒提取試劑盒使用一種專有的高鹽緩沖液，使質粒DNA高親和性地結合到特殊的離心柱或微珠上，而其他核酸則被保留在上清液中...

是誰，因為各大平臺“雙十一”、“雙十二”的規則太復雜而躊躇卻步？是誰，因為埋頭實驗而錯過了10月的買三贈一和11月的一大波福利？沒有關系，找回錯過的“小目標”的機會就在你眼前！CST全線買三贈一活動驚喜不斷活動時間：12月15日-12月22日趕上這一班，2023不留遺憾。到了年末，到處都在“發車”。“上車”的機會不少，能夠“安全下車”也是重要的考量。CST提供經嚴格驗證的高質量產品，讓科研人員對自己的實驗結果更有信心。快來上車吧，讓我們在年末沖刺階段助您節約寶貴的經費和時間。...

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細胞轉染的影響因素做轉染實驗時，除了選擇合適的轉染試劑，還需要對轉染條件進行優化，以便獲得轉染效果。那么你知道影響細胞轉染的因素有哪些嗎？讓我們一起來看看吧！一、細胞狀態細胞狀態不好，會導致轉染效率低下，因此，轉染前要求良好的細胞狀態和細胞活性。轉染時細胞密度以70~90%(貼壁細胞)或2×106~4×106細胞/mL(懸浮細胞)為宜，一般不建議用生長幾天或傳代次數少的細胞做轉染，細胞密度過高會嚴重影響細胞狀態(周期進程阻滯，凋亡增加等)，細胞密度過低可能會導致生長異常或者由...

基因組DNA提取常見問題你知道基因組DNA提取的常見問題有哪些嗎？讓我們一起來看看吧！一、DNA提取產量低？(1)實驗材料量太少。適當增加材料用量。(2)樣本裂解不充分。適當減少樣品量，用液氮或勻漿器對樣品進行研磨和勻漿，加入裂解液后使其和樣品充分混勻，適當延長裂解時間。(3)提取材料質量不好。保證樣品本身DNA含量，盡量選用富含核酸的組織或新鮮組織提取基因組DNA，樣品采集后應盡快保存在-80℃或液氮中，避免樣品反復凍融或保存時間過久。若樣品DNA含量較少，即使電泳檢測不到...